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Sondage pour patients douloureux de toute l’Europe

Les membres de l’association ‘Pain Alliance Europe’ (PAE) invitent les patients douloureux chroniques ou leurs soignants à compléter ce court sondage sur les causes de leurs douleurs et sa sévérité – ainsi que les différents endroits où ils ont reçu ou reçoivent leur traitement.

PAE rédigera ensuite un rapport comparant les expériences des patients douloureux dans les différents pays pour sensibiliser les responsables politiques sur l’importance du problème de la douleur chronique.

  • Accéder au sondage en ligne
  • Pétition/Lettre ouverte : écrire un nouveau chapitre de la lutte contre la douleur

    Pour que la prise en charge de la douleur reste une priorité de santé publique et ne devienne pas le parent pauvre des prochaines politiques de santé, RDCP s'associe à la SFETD et aux autres associations de patients.

    Agissez en signant cette pétition qui s'adresse aux candidats à la présidence de la République !

  • Accéder à la pétition en ligne
  • Le réseau RDCP (Réseau Douleurs Chroniques pelvi-prinéales), qui existe de manière informelle depuis 2009, s’est doté d’une existence juridique formalisée en déposant des statuts auprès de la préfecture du Val de Marne. Le 15 juillet, les deux associations fondatrices (l’AFCI et les Clés de Vénus) se sont réunies pour créer une fédération. Un bureau a été élu par les représentantes des deux associations pour administrer la fédération.

    La déclaration de la création de la fédération a été publiée au Journal officiel du 5 octobre 2013.

    Nos statuts

    Notre comité médico-scientifique

     

    NOTRE VOCATION

    – Regrouper l’ensemble des associations  représentant les patients concernés par les  pathologies pelvi-périnéales à l’origine de douleurs chroniques :

    • Cystite interstitielle, prostatite chronique
    • Vulvodynies, dyspareunies, vaginisme
    • Névralgie pudendale
    • Toutes douleurs chroniques pelvi-périnéales  post traumatiques, post partum

    – Fédérer les moyens.

    – Être l’interlocuteur unique des autorités de santé, des sociétés savantes, des instances de recherche.

    NOS PRINCIPALES MISSIONS

    • Contribuer à reconnaissance et à la connaissance des ces pathologies.
    • Participer à la diffusion d’informations médicales et sociales à destination des patients et leurs proches, du grand public, des professionnels de santé.
    • Soutenir et promouvoir la recherche.
    • Être le porte parole des patients auprès des autorités de santé, des professionnels de santé, des médias  et des différentes instances, tant au niveau national qu’européen.
    • Prolonger et compléter l’information, le soutien et l’écoute apportés par les associations membres du Réseau  à leurs adhérents.

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

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    Comité Scientifique

    Nous sommes dotés d'un comité médico-scientifique
    RDCP est doté statutairement d’un Comité Médico Scientifique qui détient une mission de conseil scientifique auprès du Réseau permettant de garantir la diffusion d’informations médicales fiables